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  REGISTRATE! es GRATIS!!  11 de Abril Dia Mundial del Parkinson. Día Mundial de la Enfermedad de Parkinson La Organización Mundial de la Salud, OMS, conjuntamente con la European Parkinson’s Disease Association, EPDA, resolvieron celebrar este día en el aniversario del nacimiento del doctor Jones Parkinson (1775-1824), cirujano y paleontólogo británico que en 1817 describió por primera vez las características de esta enfermedad. Muchos años más tarde, en 1960, fueron identificados los cambios químicos asociados a ella. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa causada por pérdida de células cerebrales encargadas de producir la hormona dopamina; se asocia a rigidez muscular, temblor y alteraciones motrices. Afecta a dos de cada 1000 personas, generalmente a partir de los 50 años, por igual a hombres y mujeres. Existen tratamientos que mejoran los síntomas, y en algunos casos se debe recurrir a cirugía. Este día se instituyó con el fin de difundir información sobre la atención y el tratamiento de la enfermedad, sus efectos para los afectados y sus familiares, y la disponibilidad de apoyo. Fuente http://www.msal.gov.ar/htm/site/efemerides_plantilla.asp?id=17 Biología, Ciencia Nuevos avances por la cura del Parkinson  La cura del Parkinson continúa siendo una incógnita para la ciencia, pero ésta avanza a pasos agigantdos por acercarse cada vez más a un resultado que finalmente acabe con dicha enfermedad, que lo prevenga y cure. Según una reciente investigación realizada por un equipo de científicos de la Universidad de Keel, de Reino Unido, un sistema la luz sería la clave: podría detectar el Parkinson. Mediante una técnica que utiliza luz, sería posible detectar cuáles son los niveles de hierro de las células cerebrales. Esto se daría gracias a un “supermicroscopio” que detectaría los cambios en las células del cerebro, antes de que sean destruídas por el Parkinson. Esto no solamente ayudará a detectar la enfermedad sino que también estamos hablando de un diagnóstico que se realizará de manera temprana. Joanna Collingwood, investigadora de la Universidad, indicó que “hemos sido capaces de analizar tejidos humanos con tal precisión que los iones metálicos, especialmente los niveles de hierro, dentro y alrededor de las células pueden ser trazados”. Las declaraciones fueron realizadas en el marco del encuentro de la Asociación Estadounidense de Avances de la Ciencia. y agregó que “un diagnóstico temprano es clave porque sabemos que cuando un individu presenta los síntomas de la enfermedad, los cambios químicos ya han provocado la muerte de las células en las neuronas del vulnerable sistema motor”. Un nuevo avance de la ciencia que se acerca cada vez más a detectar esta enfermedad e manera temprana y que seguaramente muy pronto, encontrará su cura. http://www.ciencia101.com/ciencia/nuevos-avances-por-la-cura-del-parkinson/ ENTREVISTA | JOSÉ LUIS MOLERO 'Los afectados de Parkinson echamos muchas cosas en falta' Domingo 11/04/2010  MADRID.- La vida de José Luis Molero cambió de forma radical hace 14 años, cuando unos fuertes dolores de espalda lo condujeron, finalmente, a un desagradable diagnóstico. Con tan sólo 42 años, recibió la noticia de que sufría la enfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo crónico para el que no hay cura. Desde 2008, Molero preside la Federación Española de Parkinson (FEP), que engloba a 43 asociaciones de pacientes de nuestro país. El 11 de abril, Día Mundial de esta enfermedad, los afectados alzan su voz reclamando la atención de las administraciones públicas. Pregunta.- ¿Cómo fue su diagnóstico? Respuesta.- Estaba trabajando en Alemania y el día en que me volvía definitivamente a España falleció mi padre. Entonces, apareció mi primer síntoma. Muchas veces se dice que la enfermedad se manifiesta tras un episodio traumático y en mi caso así fue, empecé con fuertes dolores de espalda. Yo pensé que era estrés, pero el médico de cabecera me dijo que mis síntomas (tenía los brazos pegados al cuerpo, andaba con pasos muy cortos) eran de Parkinson. P.- Y desde entonces... R.- Tras varias pruebas, empecé con la medicación y de momento me va muy bien, salvo cuando me pongo más nervioso, que se me nota más. Llevo 14 años con la enfermedad, soy lo que se llama un Parkinson de inicio temprano. P.- ¿Cómo conoció la asociación de afectados? R.- Como muchos parkinsonianos, tardé bastante tiempo en acudir a la asociación. Hasta que no habían pasado siete años desde el diagnóstico no fui. Los primeros años son muy duros. Te 'mosqueas' mucho con todo y te preguntas mil veces por qué te ha tocado a ti. Además, ver a la familia, cómo lo sufren, es muy difícil. P.- ¿Qué echáis en falta las personas con Parkinson? R.- Muchas cosas. En general, echamos de menos más recursos. Los pacientes con este trastorno necesitan cuidados muy especiales, mucha atención... Y sólo lo obtenemos en las asociaciones, la Sanidad Pública no los facilita. P.- ¿Cuáles son vuestras aspiraciones? R.- Queremos, principalmente, conseguir tres cosas. Que el enfermo pueda elegir, en función de sus preferencias, si quiere vivir en su casa con una ayuda, si prefiere ir a un centro de día o ingresar en una residencia. Por otro lado, es esencial garantizar la asistencia pública. Y, por último, queremos concienciar a la sociedad de qué es el Parkinson y cómo atajarlo. Debemos sensibilizar. P.- ¿Qué problemas debe afrontar un paciente con Parkinson? R.- El verdadero problema es lo que está detrás, que es menos conocido: los dolores, los trastornos del sueño, el estreñimiento, los trastornos cognitivos... Yo no soy capaz de dormir más de cuatro horas seguidas, por ejemplo. Tengo dificultades para tragar... P.- ¿Tiene fe en la investigación? R.- La verdad, en ese aspecto estamos bastante bien. Gracias a los fármacos, los trastornos motores ya no son el problema del Parkinson y, con los avances científicos, creo que vendrá un estancamiento o paralización de la enfermedad. Además, la estimulación cerebral profunda funciona bastante bien y también están la terapia génica y las células madre, aunque yo confío más en los fármacos. Fuente http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/04/09/neurociencia/1270825369.html Información del Post
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